El Instituto de Neurociencias de Alicante descubre una proteína que protege al cerebro del Alzheimer

La investigación del Instituto de Neurociencias de Alicante, centro mixto en el que participan la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), se ha hecho con muestras de corteza frontal, procedentes de un banco de cerebros de personas de mediana edad sanas y con enfermedad de Alzheimer.

La investigadora principal del estudio, Inmaculada Cuchillo, ha explicado que este estudio ha permitido averiguar que existe una proteína que protege al cerebro del Alzheimer. Esta proteína denominada LRP3 controla los niveles de beta amiloide, la proteína que se acumula en el cerebro de las personas con alzhéimer formando las placas que caracterizan a esta enfermedad.

"Cuando estudiamos la función de LRP3, de la que apenas se conocía nada hasta ahora, descubrimos que influye mucho sobre los niveles de la proteína precursora de beta-amiloide (APP, por sus siglas en inglés)", ha especificado Cuchillo, miembro del grupo Mecanismos moleculares alterados en la enfermedad de Alzheimer y otras demencias de la UMH.

Proteína LRP3.

Así, ha asegurado que la beta amiloide "es el principal componente de las placas que se encuentran en abundancia en el cerebro de las personas con la enfermedad de Alzheimer" y que la LRP3 "sería un factor beneficioso, y como es capaz de controlar los niveles de APP y de beta amiloide, podría ser una nueva diana terapéutica y una vía hasta ahora inexplorada de investigación en Alzheimer".

Nuevas líneas de investigación para el Alzheimer

Cuchillo, que ha recordado que anualmente se diagnostican en España 40.000 casos del mal de Alzheimer y que se han escrito cerca de 200.000 artículos sobre esta enfermedad, ha asegurado que "toda la investigación realizada hasta ahora sobre el Alzhéimer ha sido muy útil, pero no se ha traducido en nuevos tratamientos". Así, ha señalado que "hay que arriesgar y abrir nuevas líneas de investigación para intentar llegar a terapias más efectivas".

La investigación, que se ha llevado a cabo con muestras humanas de corteza frontal procedentes del Banco de tejidos del Instituto de Neuropatología del Hospital Universitario de Bellvitge, analizó la expresión de LRP3 en personas de mediana edad sanas y con enfermedad de Alzheimer.

"Vimos que en los cerebros de pacientes de Alzhéimer los niveles de LRP3 estaban disminuidos al comienzo de la neurodegeneración, es decir, que podían perder este papel protector del LRP3 respecto a los niveles de beta amiloide al comienzo de la demencia y esto podría ser un lastre durante el desarrollo de la enfermedad", ha apuntado Cuchillo.

Asimismo, los investigadores han descubierto que el ApoER2, otro receptor que se encuentra en la membrana de las neuronas favorece el aumento de niveles de LRP3 y regula la formación de placas amiloides en el cerebro.

"Nuestro interés ahora es la relación entre ApoE y LRP3. Sabemos que ApoE4 es un factor de riesgo de Alzheimer y sería interesante averiguar su relación con LRP3 y, de forma indirecta, su efecto en los niveles de APP y beta amiloide", ha apuntado Cuchillo.

La investigadora ha asegurado que "cada persona tiene una de las formas de ApoE, ya sea ApoE2, ApoE3 o ApoE4, pero todos tenemos LRP3, así que descubrir la relación entre las distintas formas de ApoE y LRP3 es muy importante", ha concluido.